今日要闻!跨国药企对我国生物创新药企进行股权投资

8月4日，跨国药企赛诺菲公司与信达生物达成战略合作，赛诺菲公司将对信达生物进行分两批次、共6亿欧元(折合41亿元人民币)的股权投资。未来，双

发表于：2022-08-05 16:45:37

全球最新：跨国药企对我国生物创新药企进行股权投资

8月4日，跨国药企赛诺菲公司与信达生物达成战略合作，赛诺菲公司将对信达生物进行分两批次、共6亿欧元(折合41亿元人民币)的股权投资。未来，双

发表于：2022-08-05 16:40:30

国产PD-1首次闯关FDA遇挫：信达生物被要求补充临床试验 缺乏国际多中心临床研究或成软肋

作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临

发表于：2022-02-11 16:46:19

国产PD-1首次闯关FDA遇挫：信达生物被要求补充临床试验 缺乏国际多中心临床研究或成软肋

作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临

发表于：2022-02-11 15:16:31

国产PD-1首次闯关FDA遇挫：信达生物被要求补充临床试验 缺乏国际多中心临床研究或成软肋

作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临

发表于：2022-02-11 13:46:35

国产PD-1首次闯关FDA遇挫：信达生物被要求补充临床试验 缺乏国际多中心临床研究或成软肋

作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临

发表于：2022-02-11 12:16:31

国产PD-1首次闯关FDA遇挫：信达生物被要求补充临床试验 缺乏国际多中心临床研究或成软肋

作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临

发表于：2022-02-11 10:46:31

国产PD-1首次闯关FDA遇挫：信达生物被要求补充临床试验 缺乏国际多中心临床研究或成软肋

作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临

发表于：2022-02-11 09:21:40

国产PD-1首次闯关FDA遇挫：信达生物被要求补充临床试验 缺乏国际多中心临床研究或成软肋

作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临

发表于：2022-02-11 09:21:15