一、项目组负责人介绍王卫东，主任医师，二级教授，博士生导师，临床一级专家，四川省学术技术带头人，中国抗癌协会鼻咽癌专委会常委，国家癌
发表于：2022-12-03 17:57:53
【早间公告：香雪制药TAEST1901注射液获药物临床试验许可】①香雪制药：孙公司香雪生命科学TAEST1901注射液获得药物临床试验许可，产品用于治
发表于：2022-04-20 08:28:57
【早间公告：香雪制药TAEST1901注射液获药物临床试验许可】①香雪制药：孙公司香雪生命科学TAEST1901注射液获得药物临床试验许可，产品用于治
发表于：2022-04-20 07:58:47
礼来制药当地时间3月15日在官网宣布，将暂停在俄罗斯的所有的投资、促销活动和新的临床试验，暂停向俄罗斯出口非必需药品，在俄罗斯的业务仅专
发表于：2022-03-16 10:27:36
礼来制药当地时间3月15日在官网宣布，将暂停在俄罗斯的所有的投资、促销活动和新的临床试验，暂停向俄罗斯出口非必需药品，在俄罗斯的业务仅专
发表于：2022-03-16 10:08:22
财联社2月25日电，科技部社会发展科技司司长祝学华25日表示，多个小分子药物已经进入了三期临床试验阶段。
发表于：2022-02-25 14:24:37
财联社2月25日电，科技部社会发展科技司司长祝学华25日表示，多个小分子药物已经进入了三期临床试验阶段。
发表于：2022-02-25 14:14:17
作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临
发表于：2022-02-11 16:46:19
作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临
发表于：2022-02-11 15:16:31
作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临
发表于：2022-02-11 13:46:35
作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临
发表于：2022-02-11 12:16:31
作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临
发表于：2022-02-11 10:46:31
作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临
发表于：2022-02-11 09:21:40
作为国产创新药出海的代表性药物，信达生物的PD-1抗体信迪利单抗于2月10日晚间迎来了FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的审评会议，探讨基于中国临
发表于：2022-02-11 09:21:15
“我们正在全球范围内开展治疗新冠的三个多中心Ⅲ期临床试验，预计第一个针对新冠轻中症患者的Ⅲ期临床试验下个月有中期数据结果，针对新冠重
发表于：2021-12-02 10:29:41
【首台国产化质子装置临床试验在沪启动首批2例患者入组治疗】11月30日，首台国产质子示范装置研制第八次指挥长会议暨临床试验启动仪式，在上海
发表于：2021-11-30 22:30:11
11月10日，国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验现状年度报告(2020年)》(以下简称《报告》)，这是首次对中国新药注册临床试验现状进行全
发表于：2021-11-10 22:27:54
热文推荐